5月23日上午，应学院刘松教授邀请，香港城市大学刘彬教授、西湖大学本科书院院长陈虹宇教授莅临我院。两位在各自领域享有盛誉的专家，分别带来了关于高效氧电催化剂以及纳米晶活性位点生长模式中的关键科学问题的精彩演讲。

刘彬教授在演讲中表示首先通过密度泛函理论（DFT）计算构建了催化剂表面氧吸附自由能与催化活性之间的火山型构效关系，采用高通量筛选方法从过渡金属基材料体系中遴选出具有理论优势的候选催化剂，之后在实验上进行验证证明所筛选出的催化剂的优异性。值得注意的是，刘教授指出传统火山图模型受限于线性标度关系的固有约束，导致催化性能预测存在系统性偏差——当优化某个反应中间体的吸附强度时，往往伴随其他中间体吸附能的非理性偏移。针对这一科学瓶颈，团队创新性提出界面工程调控策略，通过构建异质结构界面打破晶格对称性约束，成功实现氧析出反应（OER）与氧还原反应（ORR）活性位点的解耦优化。

陈虹宇教授以“等价晶面的不等价生长——理解配体的动态行为”为题，系统揭示了配体介导的晶体各向异性生长新范式。区别于传统晶面控制理论中静态的配体钝化模型，陈教授创新性提出“活性位点刷新理论”——由于配体分子在晶面的结合动力学存在显著滞后效应，新生晶面因配体覆盖度不足形成瞬态活性窗口期，导致等效晶格位点出现非对称生长特性。该理论突破了传统Wulff构造理论对平衡态生长的限制，为精准构筑纳米箭头阵列、多级纳米徽章等非平衡态功能结构提供了全新的物理模型。活性位点生长模式是一类新型的纳米合成反应，其进一步的发展将创造前所未有的合成控制力。

在报告会的问答环节，充分展现了学术传承与创新的良性互动，就高效氧电催化剂以及纳米晶活性位点生长模式提出了许多有创新性的问题。这种双向深度对话不仅拓展了传统研究范式的边界，更在催化材料设计与纳米合成领域之间架起了学科交叉的桥梁，多位参与学生表示，这种"从原子尺度到介观结构"的全链条思维碰撞，为其课题研究提供了突破性的启发方向。两位学者共同指出，催化科学的未来发展需要打破“理论计算-材料合成-表征分析”的学科壁垒，构建从原子尺度到介观尺度的完整知识体系。这种学科融合的前瞻视野，令在场师生深受启发。

本次报告不仅展现了催化材料设计与纳米合成领域的最新进展，更勾勒出材料科学发展的新图景。刘彬教授的理论指导实验范式与陈虹宇教授的微观机制解析方法互为补充，为破解能源转换、信息存储等重大领域的材料瓶颈提供了双重保障。